Veterinary Medicines

Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection

Autorizzato
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 5, strain WSLB 3079, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 6, strain WSLB 3075, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection
Hyobac App Multi Vet. injektionsvæske, emulsion
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    relative potency
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • carne e visceri
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      • carne e visceri
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AB07
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Danimarca
Available in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Salfarm Danmark A/S
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
  • USKVBL
Autorità responsabile:
  • Danish Health And Medicines Authority
Numero di autorizzazione:
  • 52577
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Danimarca
Numero di procedura:
  • DK/V/0121/001
Stati membri interessati:
  • Finlandia
  • Norvegia
  • Svezia

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION)
Pubblicato su: 29/06/2023
Scaricamento
English (PDF)
Pubblicato su: 25/01/2022
Scaricamento
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