Veterinary Medicines

Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection

Įgaliotas
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 5, strain WSLB 3079, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 6, strain WSLB 3075, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection
Hyobac App Multi Vet. injektionsvæske, emulsion
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI09AB07
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Denmark
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Salfarm Danmark A/S
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bioveta a.s.
  • USKVBL
Atsakinga institucija:
  • Danish Health And Medicines Authority
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 52577
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • DK/V/0121/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION)
Paskelbta: 29/06/2023
Parsisiųsti
English (PDF)
Paskelbta: 25/01/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.