AMOXAL 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE
AMOXAL 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE
Autorizado
- Amoxicillin trihydrate
Identificação do produto
Nome do medicamento:
AMOXAL 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English172.20milligram(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intramuscular
- Cattle
-
Meat and offal46dia
-
Milkno withdrawal periodLeche: No autorizado para consumo humano
-
- Sheep
-
Meat and offal46dia
-
Milkno withdrawal periodLeche: No autorizado para consumo humano
-
- Pig
-
Meat and offal16dia
-
- Dog
- Cat
-
Via subcutânea
- Cattle
-
Meat and offal46dia
-
Milkno withdrawal periodLeche: No autorizado para consumo humano
-
- Sheep
-
Meat and offal46dia
-
Milkno withdrawal periodLeche: No autorizado para consumo humano
-
- Pig
-
Meat and offal16dia
-
- Dog
- Cat
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QJ01CA04
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Espanha
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Cenavisa S.L.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Cenavisa S.L.
Autoridade responsável:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
- 3170 ESP
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Folheto informativo
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Spanish (PDF)
Publicado em: 29/11/2023
Resumo das características do medicamento
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Spanish (PDF)
Publicado em: 29/11/2023
Rotulagem
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Publicado em: 29/11/2023
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