AMOXAL 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE
AMOXAL 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE
No autorizado
- Amoxicillin trihydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
AMOXAL 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Porcino
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English172.20/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal46Día
-
Milkno withdrawal periodLeche: No autorizado para consumo humano
-
-
Ovino
-
Meat and offal46Día
-
Milkno withdrawal periodLeche: No autorizado para consumo humano
-
-
Porcino
-
Meat and offal16Día
-
-
Bovino
-
Meat and offal46Día
-
Milkno withdrawal periodLeche: No autorizado para consumo humano
-
-
Ovino
-
Meat and offal46Día
-
Milkno withdrawal periodLeche: No autorizado para consumo humano
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CA04
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 10 viales de 250 ml
- Caja con 10 viales de 100 ml
- Caja con 1 vial de 250 ml
- Caja con 1 vial de 100 ml
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Cenavisa S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Cenavisa S.L.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 3170 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
