Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

AMOXAL 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE

Ikke autorisert
  • Amoxicillin trihydrate

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
AMOXAL 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
  • gris
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    172.20
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        46
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • sau
      • Slakt
        46
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        16
        dag
    • storfe
      • Slakt
        46
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • sau
      • Slakt
        46
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01CA04
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • ES
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Cenavisa S.L.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Cenavisa S.L.
Ansvarlig myndighet:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
  • 3170 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 29/11/2023

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 29/11/2023

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 29/11/2023