Veterinary Medicines

AMOXAL 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE

Ikke autoriseret

Amoxicillin trihydrate

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

AMOXAL 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Kvæg
Får
Svin
Hund
Kat

Administrationsvej:

Intramuskulær anvendelse
Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

172.20

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Injektionsvæske, suspension

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Intramuskulær anvendelse
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    46
    
    dag
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: No autorizado para consumo humano
- Får
  - Meat and offal
    
    46
    
    dag
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: No autorizado para consumo humano
- Svin
  - Meat and offal
    
    16
    
    dag
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    46
    
    dag
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: No autorizado para consumo humano
- Får
  - Meat and offal
    
    46
    
    dag
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: No autorizado para consumo humano

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QJ01CA04

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Afstået

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på Spanish
Kun tilgængelig på Spanish
Kun tilgængelig på Spanish
Kun tilgængelig på Spanish

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Cenavisa S.L.

Dato for markedsføringstilladelse:

2/09/1988

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Cenavisa S.L.

Ansvarlig myndighed:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Markedsføringstilladelsesnummer:

3170 ESP

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

14/10/2025

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 29/11/2023

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 29/11/2023

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 29/11/2023