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CUNIPRAVAC-RHD

Autorizado
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain 3116-AP, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
CUNIPRAVAC-RHD
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    19.70
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    0.50
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI08AA01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Espanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoridade responsável:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
  • 2963 ESP
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Package Leaflet

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castelhano (PDF)
Publicado em: 9/11/2022
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Labelling

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Publicado em: 9/11/2022
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Summary of Product Characteristics

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Publicado em: 9/11/2022
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