Veterinary Medicine Information website

CUNIPRAVAC-RHD

Toegelaten
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain 3116-AP, Inactivated

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
CUNIPRAVAC-RHD
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Konijn
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    19.70
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.50
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
    • Konijn
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI08AA01
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Spanje
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Vergunningsnummer:
  • 2963 ESP
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 9/11/2022

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 9/11/2022

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 9/11/2022