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CUNIPRAVAC-RHD

Autorizado
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain 3116-AP, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
CUNIPRAVAC-RHD
Principio activo:
Especies de destino:
  • Conejos
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    19.70
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    0.50
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Conejos
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI08AA01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 1 vial de 20 ml (40 dosis)
  • Caja con 10 viales de 5 ml (100 dosis en total)
  • Caja con 1 vial de 5 ml (10 dosis)

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 2963 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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