CUNIPRAVAC-RHD
CUNIPRAVAC-RHD
Engedélyezett
- Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain 3116-AP, Inactivated
Termék azonosítása
Készítmény neve:
CUNIPRAVAC-RHD
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
nyúl
Alkalmazás módja:
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English19.70/enzyme-linked immunosorbent assay unit0.50millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Subcutan alkalmazás
-
nyúl
-
Meat and offal0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI08AA01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Laboratorios Hipra S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Laboratorios Hipra S.A.
Felelős hatóság:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Engedély száma:
- 2963 ESP
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 9/11/2022
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 9/11/2022
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 9/11/2022