Veterinary Medicines

NOBILIS RT + IBmulti + G + ND

Autorizado
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
NOBILIS RT + IBmulti + G + ND
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    14.00
    unidade(s) de neutralização viral em base logarítmica 2
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    50.00
    50% da dose protetora
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    5.50
    unidade(s) de neutralização viral em base logarítmica 2
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    4.00
    unidade(s) de neutralização viral em base logarítmica 2
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    9.50
    unidade de ensaio imunoenzimático em base logarítmica 2
    /
    0.50
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via subcutânea
    • Chicken (for reproduction)
  • Via intramuscular
    • Chicken (for reproduction)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI01AA06
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Roménia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
  • 140152
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Romanian (PDF)
Publicado em: 24/01/2022
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