Veterinary Medicines

NOBILIS RT + IBmulti + G + ND

Разрешен
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Live
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
NOBILIS RT + IBmulti + G + ND
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • пиле за разплод
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение
  • Интрамускулно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    14.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    5.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    9.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна емулсия
Withdrawal period by route of administration:
  • Подкожно приложение
    • пиле за разплод
  • Интрамускулно приложение
    • пиле за разплод
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI01AA06
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
  • Налично само на English
Притежател на лиценза за употреба:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Отговорен орган:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Номер на лиценза:
  • 140152
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Romanian (PDF)
Публикувано на: 24/01/2022
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.