NOBILIS RT + IBmulti + G + ND
NOBILIS RT + IBmulti + G + ND
Upoważniony
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Live
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
NOBILIS RT + IBmulti + G + ND
Droga podania:
-
Podanie podskórne
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski14.00log2 virus neutralising unit(s)0.50millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski50.0050% Protective Dose0.50millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski5.50log2 virus neutralising unit(s)0.50millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski4.00log2 virus neutralising unit(s)0.50millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski9.50log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)0.50millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Emulsja do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie podskórne
- Chicken (for reproduction)
-
Podanie domięśniowe
- Chicken (for reproduction)
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI01AA06
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
- 140152
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Romanian (PDF)
Opublikowane na: 24/01/2022
Jak przydatna była ta strona?: