Veterinary Medicines

NOBILIS RT + IBmulti + G + ND

Autorisiert
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
NOBILIS RT + IBmulti + G + ND
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Huhn, zur Zucht
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    14.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    5.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    9.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Huhn, zur Zucht
  • intramuskuläre Anwendung
    • Huhn, zur Zucht
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Rumaenien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 140152
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 24/01/2022
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