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MARBOVET 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Autorizado
  • Marbofloxacin
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
MARBOVET 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    20.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        6
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        6
        dia
    • Pig (for fattening)
      • Meat and offal
        4
        dia
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cattle (calf)
      • Milk
        no withdrawal period
  • Via intravenosa
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        6
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        6
        dia
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cattle (calf)
      • Milk
        no withdrawal period
  • Via subcutânea
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        6
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        6
        dia
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cattle (calf)
      • Milk
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01MA93
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Espanha
Disponibilidade:
  • Espanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Fatro S.p.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
  • 2450 ESP
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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Publicado em: 9/11/2022
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