Veterinary Medicines

MARBOVET 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Autorizzato
  • Marbofloxacin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
MARBOVET 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (preruminante)
  • Bovini (vitello)
  • Suini (da ingrasso)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Bovini (preruminante)
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
    • Suini (da ingrasso)
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
    • Bovini (preruminante)
      • latte
        no withdrawal period
    • Bovini (vitello)
      • latte
        no withdrawal period
  • Uso endovenoso
    • Bovini (preruminante)
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
    • Bovini (preruminante)
      • latte
        no withdrawal period
    • Bovini (vitello)
      • latte
        no withdrawal period
  • Uso sottocutaneo
    • Bovini (preruminante)
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
    • Bovini (preruminante)
      • latte
        no withdrawal period
    • Bovini (vitello)
      • latte
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01MA93
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Spagna
Available in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 2450 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Foglio illustrativo

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