MARBOVET 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
MARBOVET 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Heimilað
- Marbofloxacin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
MARBOVET 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Kjöt og innmatur6dagar
-
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur6dagar
-
-
Svín (til fitunar)
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Mjólkno withdrawal periodleche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Nautgripir (kálfur)
-
Mjólkno withdrawal periodleche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Kjöt og innmatur6dagar
-
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur6dagar
-
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Mjólkno withdrawal periodleche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Nautgripir (kálfur)
-
Mjólkno withdrawal periodleche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Kjöt og innmatur6dagar
-
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur6dagar
-
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Mjólkno withdrawal periodleche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Nautgripir (kálfur)
-
Mjólkno withdrawal periodleche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01MA93
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Spánn
Fáanlegt í:
-
Spánn
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Fatro S.p.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
- 2450 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 9/11/2022
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 9/11/2022
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 9/11/2022
es-puar-marbovet-20-mg-ml-solucion-inyectable-es.pdf
spænska (PDF)
Sækja Birt: 9/11/2022