Veterinary Medicines

MARBOVET 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Autorizado
  • Marbofloxacin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
MARBOVET 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Principio activo:
Especies de destino:
  • Terneros prerrumiantes
  • Terneros
  • Cerdos de engorde
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    20.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Terneros prerrumiantes
      • Meat and offal
        6
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        6
        Día
    • Cerdos de engorde
      • Meat and offal
        4
        Día
    • Terneros prerrumiantes
      • Milk
        no withdrawal period
    • Terneros
      • Milk
        no withdrawal period
  • Vía intravenosa
    • Terneros prerrumiantes
      • Meat and offal
        6
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        6
        Día
    • Terneros prerrumiantes
      • Milk
        no withdrawal period
    • Terneros
      • Milk
        no withdrawal period
  • Vía subcutánea
    • Terneros prerrumiantes
      • Meat and offal
        6
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        6
        Día
    • Terneros prerrumiantes
      • Milk
        no withdrawal period
    • Terneros
      • Milk
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01MA93
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Disponible en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 1 vial de 500 ml
  • Caja con 1 vial de 250 ml
  • Caja con 1 vial de 100 ml

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 2450 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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es-puar-marbovet-20-mg-ml-solucion-inyectable-es.pdf

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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