Veterinary Medicines

Karimulina 125 mg/ml solution for use in drinking water

Autorizado
  • Tiamulin hydrogen fumarate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
KARIMULINA 125 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Karimulina 125 mg/ml solution for use in drinking water
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Administração na água de bebida

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    125.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Administração na água de bebida
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        dia
    • Chicken (layer hen)
      • Meat and offal
        6
        dia
      • Eggs
        0
        dia
    • Chicken (for reproduction)
      • Meat and offal
        6
        dia
      • Eggs
        0
        dia
    • Chicken (chick, for replacement)
      • Meat and offal
        6
        dia
      • Eggs
        0
        dia
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        6
        dia
      • Eggs
        0
        dia
    • Turkey (for reproduction)
      • Meat and offal
        6
        dia
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Turkey (for meat production)
      • Meat and offal
        6
        dia
      • Eggs
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01XQ01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Espanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Autoridade responsável:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
  • 2011 ESP
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0435/001
Estados-Membros envolvidos:
  • França

Documentos

Resumo das características do medicamento

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castelhano (PDF)
Publicado em: 2/02/2024
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francês (PDF)
Publicado em: 2/02/2024
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inglês (PDF)
Publicado em: 2/02/2024
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Folheto informativo

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castelhano (PDF)
Publicado em: 2/02/2024
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Rotulagem

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castelhano (PDF)
Publicado em: 29/11/2023
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Package Leaflet and Labelling

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francês (PDF)
Publicado em: 15/10/2025
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inglês (PDF)
Publicado em: 24/07/2025
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inglês (PDF)
Publicado em: 15/10/2025
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