Veterinary Medicines

Karimulina 125 mg/ml solution for use in drinking water

Разрешен
  • Tiamulin hydrogen fumarate
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
KARIMULINA 125 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Karimulina 125 mg/ml solution for use in drinking water
Активна субстанция:
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • свиня
  • кокошка носачка
  • пиле за разплод
  • ремонтно пиле
  • бройлер
  • пуйки за разплод
  • пуйка за угояване
Начин на приложение:
  • Прилагане във вода за пиене

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Разтвор за прилагане във вода за пиене
Withdrawal period by route of administration:
  • Прилагане във вода за пиене
    • свиня
      • Meat and offal
        4
        day
    • кокошка носачка
      • Meat and offal
        6
        day
      • Eggs
        0
        day
    • пиле за разплод
      • Meat and offal
        6
        day
      • Eggs
        0
        day
    • ремонтно пиле
      • Meat and offal
        6
        day
      • Eggs
        0
        day
    • бройлер
      • Meat and offal
        6
        day
      • Eggs
        0
        day
    • пуйки за разплод
      • Meat and offal
        6
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
    • пуйка за угояване
      • Meat and offal
        6
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ01XQ01
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Налично само на Spanish
  • Налично само на Spanish

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Отговорен орган:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Номер на лиценза:
  • 2011 ESP
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Референтна държава членка:
Номер на процедурата:
  • ES/V/0435/001
Засегната държава членка:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
French (PDF)
Публикувано на: 15/02/2024
Изтегли
Spanish (PDF)
Публикувано на: 2/02/2024
Изтегли

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 2/02/2024
Изтегли

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 29/11/2023
Изтегли

Package Leaflet and Labelling

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
French (PDF)
Публикувано на: 15/02/2024
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.