Veterinary Medicines

Karimulina 125 mg/ml solution for use in drinking water

Pilnvarots
  • Tiamulin hydrogen fumarate
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
KARIMULINA 125 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Karimulina 125 mg/ml solution for use in drinking water
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Cūka
  • Vista (dējējvista)
  • Cālis (vaislas cālis)
  • Cāļi (nomaiņas cāļi)
  • Vista (broileris)
  • Tītars (vaislas tītars)
  • Gaļas tītars
Lietošanas veids:
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    125.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums lietošanai ar dzeramo ūdeni
Withdrawal period by route of administration:
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
    • Vista (dējējvista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
      • Olas
        0
        diena
    • Cālis (vaislas cālis)
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
      • Olas
        0
        diena
    • Cāļi (nomaiņas cāļi)
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
      • Olas
        0
        diena
    • Vista (broileris)
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
      • Olas
        0
        diena
    • Tītars (vaislas tītars)
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
      • Olas
        no withdrawal period
    • Gaļas tītars
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
      • Olas
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QJ01XQ01
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Atļaujas numurs:
  • 2011 ESP
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • ES/V/0435/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 15/02/2024
Lejupielādēt
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 2/02/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 2/02/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 29/11/2023
Lejupielādēt

Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 15/02/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.