Veterinary Medicines

Karimulina 125 mg/ml solution for use in drinking water

Viðurkennt
  • Tiamulin hydrogen fumarate
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
KARIMULINA 125 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Karimulina 125 mg/ml solution for use in drinking water
Virkt efni:
Dýrategundir:
Íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Lausn til notkunar í drykkjarvatn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
    • Hænsn (varphæna)
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
      • Eggs
        0
        dagar
    • Hænsn (til undaneldis)
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
      • Eggs
        0
        dagar
    • Hænsn (ungi, staðgengill)
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
      • Eggs
        0
        dagar
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
      • Eggs
        0
        dagar
    • Turkey (for reproduction)
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Turkey (for meat production)
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
      • Eggs
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ01XQ01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Spánn
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
  • 2011 ESP
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Spánn
Númer verkferlis:
  • ES/V/0435/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Frakkland

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 15/02/2024
Download
Spanish (PDF)
Birt á: 2/02/2024
Download

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 2/02/2024
Download

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 29/11/2023
Download

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 15/02/2024
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.