Nafpenzal DC, intramammaarsuspensioon kinnislehmadele
  • PROCAINE BENZYLPENICILLIN
  • DIHYDROSTREPTOMYCIN
  • NAFCILLIN
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Estónia
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Nafpenzal DC, intramammaarsuspensioon kinnislehmadele
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringa
  • Disponível apenas em English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringa
  • Disponível apenas em English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringa
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ51RC23
Número da autorização:
  • 1189
Número de identificação do produto:
  • 1a3214fc-f356-45e1-9908-72017963ec17
Número de identificação permanente:
  • 600000055110

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Suspensão intramamária
Species grouped by route of administration:
  • Intramammary use
    • Cattle (dry cow)
      • Meat and offal
        14
        dia
      • Milk
        36
        hora

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em eesti
  • Disponível apenas em eesti
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • N/A
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Estónia
Autoridade responsável:
  • State Agency Of Medicines
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

ee-spc-NafpenzalDC-et.pdf (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
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