Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

Nafpenzal DC, intramammaarsuspensioon kinnislehmadele

Authorised
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin
  • Nafcillin

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Nafpenzal DC, intramammaarsuspensioon kinnislehmadele
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Αγελάδα σε ξηρή περίοδο
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομαστική οδός

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Σύριγγα
  • Διατίθεται μόνο σε English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Σύριγγα
  • Διατίθεται μόνο σε English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Σύριγγα
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενδομαστικό εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Αγελάδα σε ξηρή περίοδο
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Γάλα
        36
        Ώρα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QJ51RC23
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
  • Estonia
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε eesti
  • Διατίθεται μόνο σε eesti

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • RAVIMIAMET
Αριθμός άδειας:
  • 1189
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Estonian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 24/01/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."