Nafpenzal DC, intramammaarsuspensioon veistele
Nafpenzal DC, intramammaarsuspensioon veistele
Autorizzato
- Nafcillin
- Dihydrostreptomycin
- Benzylpenicillin procaine
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
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Per uso intramammario
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Bovini (vacca in asciutta)
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carni e frattaglie14giorno
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latte36oraPiimale: 36 tundi, kui kinnisperiood kestab rohkem kui 6 nädalat. 6 nädalat + 36 h, kui kinnisperiood on lühem kui 6 nädalat.
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51RC23
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Estonia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
- State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
- 1189
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Estone (PDF)
Pubblicato il: 27/11/2024
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