Veterinary Medicines

Nafpenzal DC, intramammaarsuspensioon veistele

Разрешен
  • Nafcillin
  • Dihydrostreptomycin
  • Benzylpenicillin procaine
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Nafpenzal DC, intramammaarsuspensioon veistele
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • крава в сухостоен период
Начин на приложение:
  • Интрамамарно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Спринцовка
  • Налично само в English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Спринцовка
  • Налично само в English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Спринцовка
Фармацевтична форма:
  • Интрамамарна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамамарно приложение
    • крава в сухостоен период
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        36
        hour
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ51RC23
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Intervet International B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Intervet International B.V.
Отговорен орган:
  • State Agency Of Medicines
Номер на разрешението за търговия:
  • 1189
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Estonian (PDF)
Публикувано на: 27/11/2024
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."