QUENTAN 10 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
QUENTAN 10 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Autorizado
- Bromhexine hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
QUENTAN 10 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês10.00/miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Cattle
-
Meat and offal4dia
-
Milkno withdrawal periodLeche:Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Pig
-
Meat and offal2dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QR05CB02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Espanha
Disponibilidade:
-
Espanha
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em castelhano
- Disponível apenas em castelhano
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Klocke Pharma-Service GmbH
Autoridade responsável:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
- 1841 ESP
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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castelhano (PDF)
Publicado em: 15/04/2025
Folheto informativo
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Publicado em: 15/04/2025
Rotulagem
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Publicado em: 15/04/2025