QUENTAN 10 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
QUENTAN 10 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Autorizzato
- Bromhexine hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
QUENTAN 10 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
bovini
-
carni e frattaglie4giorno
-
latteno withdrawal periodLeche:Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Suino
-
carni e frattaglie2giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QR05CB02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Spagna
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Klocke Pharma-Service GmbH
Autorità responsabile:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
- 1841 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Spanish (PDF)
Pubblicato il: 15/04/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 15/04/2025
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 15/04/2025