QUENTAN 10 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
QUENTAN 10 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Autorizado
- Bromhexine hydrochloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
QUENTAN 10 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English10.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Bovino
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Meat and offal4Día
-
Milkno withdrawal periodLeche:Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
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Porcino
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Meat and offal2Día
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código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QR05CB02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Disponible en:
-
España
Descripción del formato:
- Frasco de 1 Kg
- Caja con 40 sobres de 5 g
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Klocke Pharma-Service GmbH
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 1841 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet