QUENTAN 10 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
QUENTAN 10 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Zugelassen
- Bromhexine hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
QUENTAN 10 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Rind
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
Milchno withdrawal periodLeche:Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QR05CB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Spanien
Verfügbar in:
-
Spanien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Klocke Pharma-Service GmbH
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
- 1841 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 15/04/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 15/04/2025
Etikettierung
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