Rabadrop, Oral suspension
Rabadrop, Oral suspension
Autorizado
- Rabies virus, strain SAD, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento:
RABADROP min.1,8x10e6,0-max. 1,8 x 10e8,5 TCID50/1.8ML ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Rabadrop, Oral suspension
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English8.50/50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Suspensão oral
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Fox
-
Raccoon dog
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI07BD
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Grécia
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Bioveta a.s.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Bioveta, a.s.
Autoridade responsável:
- National Organization For Medicines
Número da autorização:
- 17588/17-02-2025/K-0235801
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
República Checa
Número de procedimento:
- CZ/V/0149/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Bulgária
-
Croácia
-
Estónia
-
Finlândia
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Letónia
-
Lituânia
-
Polónia
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Greek (PDF)
Publicado em: 6/03/2025
Folheto informativo
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Publicado em: 6/03/2025
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