Veterinary Medicines

Rabadrop, Oral suspension

Dopuszczony
  • Rabies virus, strain SAD, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
RABADROP min.1,8x10e6,0-max. 1,8 x 10e8,5 TCID50/1.8ML ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Rabadrop, Oral suspension
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    8.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina doustna
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Fox
    • Raccoon dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI07BD
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Bioveta a.s.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bioveta, a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
  • 17588/17-02-2025/K-0235801
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • CZ/V/0149/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Greek (PDF)
Opublikowano: 6/03/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Greek (PDF)
Opublikowano: 6/03/2025
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."