Veterinary Medicines

Rabadrop, Oral suspension

Zugelassen
  • Rabies virus, strain SAD, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
RABADROP min.1,8x10e6,0-max. 1,8 x 10e8,5 TCID50/1.8ML ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Rabadrop, Oral suspension
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Fuchs
  • Waschbär
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    8.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Suspension zum Einnehmen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07BD
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Griechenland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 17588/17-02-2025/K-0235801
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
  • CZ/V/0149/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Estland
  • Finnland
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Lettland
  • Litauen
  • Polen
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/03/2025
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 6/03/2025
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