Veterinary Medicines

Rabadrop, Oral suspension

Heimilað
  • Rabies virus, strain SAD, Live
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
RABADROP min.1,8x10e6,0-max. 1,8 x 10e8,5 TCID50/1.8ML ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Rabadrop, Oral suspension
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    8.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Mixtúra, dreifa
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI07BD
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Grikkland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Bioveta a.s.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
  • National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 17588/17-02-2025/K-0235801
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Tékkland
Ferilsnúmer:
  • CZ/V/0149/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Eistland
  • Finnland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Lettland
  • Litáen
  • Pólland
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
gríska (PDF)
Birt: 6/03/2025
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
gríska (PDF)
Birt: 6/03/2025
Sækja