BOVILIS BOVIPAST RSP
BOVILIS BOVIPAST RSP
Autorizado
- Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
- Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento:
BOVILIS BOVIPAST RSP
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English5.50dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)5.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English7.30dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)5.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English9.00bilião de organismos5.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via subcutânea
- Cattle
-
All relevant tissues0dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI02AL04
Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Roménia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Romanian
Informação adicional
Base jurídica de autorização do produto:
- Disponível apenas em English
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
- ICBMV
Número da autorização:
- 110058
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Romanian (PDF)
Published on: 21/06/2023
Esta página foi útil para si?: