BOVILIS BOVIPAST RSP
BOVILIS BOVIPAST RSP
Myönnetty
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
- Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
- Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Ihon alle
-
Nauta
-
All relevant tissues0day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI02AL04
Reseptistatus:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Saatavilla:
-
Romania
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain kielillä Romanian
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
- Saatavissa vain kielillä English
Myyntiluvan haltija:
- Intervet International B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Intervet International B.V.
Vastaava viranomainen:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Myyntilupanumero:
- 110058
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Combined File of all Documents
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Romanian (PDF)
Julkaistu: 12/12/2024