Veterinary Medicines

BOVILIS BOVIPAST RSP

Autorizat
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
BOVILIS BOVIPAST RSP
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    5.50
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    7.30
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    9.00
    billion organisms
    /
    5.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • All relevant tissues
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AL04
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Flacon din sticlă x 50 ml (10 doze)

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • ICBMV
Numărul autorizației:
  • 110058
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

română (PDF)
Publicat pe: 21/06/2023
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.