Veterinary Medicine Information website

BOVILIS BOVIPAST RSP

Autorizat
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
BOVILIS BOVIPAST RSP
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    9.00
    billion organisms
    /
    5.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    7.30
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    5.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    5.50
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    5.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • All relevant tissues
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AL04
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Disponibil în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Flacon din sticlă x 50 ml (10 doze)

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 110058
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 12/12/2024
Descarcă