Veterinary Medicines

BOVILIS BOVIPAST RSP

Autorizovaný
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
BOVILIS BOVIPAST RSP
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
Způsob podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    5.50
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    7.30
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    9.00
    billion organisms
    /
    5.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI02AL04
Právní status výdeje:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Rumunsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Odpovědný orgán:
  • ICBMV
Registrační číslo:
  • 110058
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Romanian (PDF)
Publikováno dne: 21/06/2023
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.