Dexrapid, 2mg/ml, Solution for injection
Dexrapid, 2mg/ml, Solution for injection
Autorizado
- Dexamethasone
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Dexrapid, 2mg/ml, Solution for injection
Dexrapid vet. 2 mg/ml injektioneste, liuos
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intra-articular
-
Via intravenosa
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês2.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intra-articular
-
Horse
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
-
Meat and offal8dia
-
-
-
Via intravenosa
-
Horse
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
-
Meat and offal8dia
-
-
-
Via intramuscular
-
Horse
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
-
Meat and offal8dia
-
-
Pig
-
Meat and offal2dia
-
-
Cattle
-
Milk72hora
-
Meat and offal8dia
-
-
Dog
-
Cat
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QH02AB02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Finlândia
Disponibilidade:
-
Finlândia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em inglês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Vetviva Richter GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Vetviva Richter GmbH
Autoridade responsável:
- Finnish Medicines Agency
Número da autorização:
- 37467
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
República Checa
Número de procedimento:
- CZ/V/0167/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Dinamarca
-
Finlândia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Irlanda
-
Lituânia
-
Países Baixos
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Folheto informativo
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
finlandês (PDF)
Publicado em: 27/08/2025
Resumo das características do medicamento
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finlandês (PDF)
Publicado em: 25/11/2025
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