Dexrapid, 2mg/ml, Solution for injection
Dexrapid, 2mg/ml, Solution for injection
Autorizado
- Dexamethasone
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Dexrapid, 2mg/ml, Solution for injection
Dexrapid vet. 2 mg/ml injektioneste, liuos
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Caballos
-
Porcino
-
Bovino
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intraarticular
-
Vía intravenosa
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English2.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intraarticular
-
Caballos
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
-
Meat and offal8Día
-
-
-
Vía intravenosa
-
Caballos
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
-
Meat and offal8Día
-
-
-
Vía intramuscular
-
Caballos
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
-
Meat and offal8Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal2Día
-
-
Bovino
-
Milk72Hora(s)
-
Meat and offal8Día
-
-
Perros
-
Gatos
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QH02AB02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Finlandia
Disponible en:
-
Finlandia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Vetviva Richter GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Vetviva Richter GmbH
Autoridad responsable:
- Finnish Medicines Agency
Número de autorización:
- 37467
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
República Checa
Número de procedimiento:
- CZ/V/0167/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Dinamarca
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Lituania
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Finnish (PDF)
Publicado el: 27/08/2025
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Finnish (PDF)
Publicado el: 25/11/2025
¿Ha sido util esta página?: