Dexrapid, 2mg/ml, Solution for injection
Dexrapid, 2mg/ml, Solution for injection
Autorisert
- Dexamethasone
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Dexrapid, 2mg/ml, Solution for injection
Dexrapid vet. 2 mg/ml injektioneste, liuos
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
hest
-
gris
-
storfe
-
hund
-
katt
Administrasjonsvei:
-
Intraartikulær bruk
-
Intravenøs bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intraartikulær bruk
-
hest
-
Melkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
-
Slakt8dag
-
-
-
Intravenøs bruk
-
hest
-
Melkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
-
Slakt8dag
-
-
-
Intramuskulær bruk
-
hest
-
Melkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
-
Slakt8dag
-
-
gris
-
Slakt2dag
-
-
storfe
-
Melk72time
-
Slakt8dag
-
-
hund
-
katt
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QH02AB02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
FI
Tilgjengelig i:
-
FI
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Vetviva Richter GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Vetviva Richter GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Finnish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
- 37467
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
CZ
Prosedyrenummer:
- CZ/V/0167/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
BG
-
DK
-
FI
-
FR
-
DE
-
EL
-
HU
-
Irland
-
LT
-
NL
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
SE
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Finsk (PDF)
Publisert på: 27/08/2025
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Finsk (PDF)
Publisert på: 25/11/2025
Hvor nyttig var denne siden?: