Veterinary Medicines

Dexrapid, 2mg/ml, Solution for injection

Autorisé
  • Dexamethasone
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Dexrapid, 2mg/ml, Solution for injection
Dexrapid vet. 2 mg/ml injektioneste, liuos
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Cheval
  • Porc
  • Bovins
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intraarticulaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraarticulaire
    • Cheval
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        8
        day
  • Voie intraveineuse
    • Cheval
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        8
        day
  • Voie intramusculaire
    • Cheval
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        8
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        2
        day
    • Bovins
      • Lait
        72
        hour
      • Viande et abats
        8
        day
    • Chien
    • Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH02AB02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Finlande
Disponible en:
  • Finlande
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vetviva Richter GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Vetviva Richter GmbH
Autorité responsable:
  • Finnish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 37467
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Tchéquie
Numéro de procédure:
  • CZ/V/0167/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Danemark
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Lituanie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède

Documents

Notice

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Finnish (PDF)
Publié le: 27/08/2025
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Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 25/11/2025
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