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Veterinary Medicines

BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection

Autorizado
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 11, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain WSLB 3013, Inactivated

Identificação do produto

Nome do medicamento:
BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
BIOSUIS APP 2,9,11 vakcina A.U.V.
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
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    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
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    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
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  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
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    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI09AB07
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Hungria
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • European Medicines Agency
Número da autorização:
  • 3462/X/14 NÉBIH ÁTI
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • República Checa
Número de procedimento:
  • CZ/V/0121/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Croácia
  • Estónia
  • Grécia
  • Hungria
  • Letónia
  • Lituânia
  • Polónia
  • Roménia
  • Eslováquia
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