Veterinary Medicines

BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection

Autorizat
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain WSLB 3013, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 11, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
BIOSUIS APP 2,9,11 vakcina A.U.V.
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AB07
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numărul autorizației:
  • 3462/X/14 NÉBIH ÁTI
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • CZ/V/0121/001
State membre interesate: