BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
Autorisé
- Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 11, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain WSLB 3013, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
BIOSUIS APP 2,9,11 vakcina A.U.V.
Espèces cibles:
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais1.00relative potency1.00Dose
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Disponible uniquement en Anglais1.00relative potency1.00Dose
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Disponible uniquement en Anglais1.00relative potency1.00Dose
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Disponible uniquement en Anglais1.00relative potency1.00Dose
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Disponible uniquement en Anglais1.00relative potency1.00Dose
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Disponible uniquement en Anglais1.00relative potency1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Porc
-
Viande et abats0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI09AB07
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Hongrie
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Bioveta a.s.
Autorité responsable:
- European Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- 3462/X/14 NÉBIH ÁTI
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Tchéquie
Numéro de procédure:
- CZ/V/0121/001
États membres concernés:
-
Croatie
-
Estonie
-
Grèce
-
Hongrie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pologne
-
Roumanie
-
Slovaquie
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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