Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection

Registrováno
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 11, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain WSLB 3013, Inactivated

Identifikace přípravku

Název léčiva:
BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
BIOSUIS APP 2,9,11 vakcina A.U.V.
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Prase
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
  • Injekční emulze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Prase
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI09AB07
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Maďarsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Bioveta a.s.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Bioveta a.s.
Příslušný orgán:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Registrační číslo:
  • 3462/X/14 NÉBIH ÁTI
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Česko
Číslo procedury:
  • CZ/V/0121/001
Dotčený členský stát: