Veterinary Medicines

Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Autorizado
  • Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, Serogroup Grippotyphosa, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Biocan Novel Pi/L4, λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για ενέσιμο εναιώρημα για σκύλους
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    5.10
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    51.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    51.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    51.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    40.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via subcutânea
    • Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI07AI08
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Chipre
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Número da autorização:
  • CY00479V
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • República Checa
Número de procedimento:
  • CZ/V/0123/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • Estónia
  • Hungria
  • Letónia
  • Lituânia
  • Polónia
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Greek (PDF)
Publicado em: 27/05/2022
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