Veterinary Medicines

Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Autorisiert
  • Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, Serogroup Grippotyphosa, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Biocan Novel Pi/L4, λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για ενέσιμο εναιώρημα για σκύλους
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    5.10
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    40.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AI08
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Zypern
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Zulassungsnummer:
  • CY00479V
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
  • CZ/V/0123/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Estland
  • Ungarn
  • Lettland
  • Litauen
  • Polen
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Greek (PDF)
Veröffentlicht am: 27/05/2022
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