Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Upoważniony
- Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, Inactivated
- Leptospira kirschneri, Serogroup Grippotyphosa, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Biocan Novel Pi/L4, λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για ενέσιμο εναιώρημα για σκύλους
Droga podania:
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski5.10log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski51.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski51.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski51.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski40.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie podskórne
- Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI07AI08
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
- Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Numer pozwolenia:
- CY00479V
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- CZ/V/0123/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Greek (PDF)
Opublikowane na: 27/05/2022
Jak przydatna była ta strona?: