Veterinary Medicines

Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Autorizado
  • Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, Serogroup Grippotyphosa, Inactivated
Download as PDF

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Biocan Novel Pi/L4, λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για ενέσιμο εναιώρημα για σκύλους
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    5.10
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    51.00
    Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    51.00
    Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    51.00
    Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    40.00
    Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI07AI08
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Chipre
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Número de autorización:
  • CY00479V
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • República Checa
Número de procedimiento:
  • CZ/V/0123/001
Estados miembros afectados:
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • Estonia
  • Hungría
  • Letonia
  • Lituania
  • Polonia
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Greek (PDF)
Publicado el: 27/05/2022
Descargar
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.